今天开幕的2026年中国国际服务贸易交易会上，全球化生物制药企业武田制药首次参展，携旗下用于治疗1型发作性睡病的创新药物奥普雷顿片迎来中国获批后的首次公开亮相。
服贸会期间，武田旗下诸多创新产品和突破性疗法集中亮相，覆盖肿瘤、消化及炎症性疾病、罕见病、血液制品、神经科学五大关键领域。今年7月，中国成为全球首个批准该药物上市的国家。作为中国首个获批的口服高选择性食欲素2型受体（OX2R）激动剂，也是目前唯一获批用于治疗1型发作性睡病的创新药物，奥普雷顿片的获批上市，标志着1型发作性睡病的治疗正从“以对症治疗为主”迈向“针对食欲素缺乏这一核心发病机制治疗”的新阶段。
与此同时，武田也展示了其全球研发管线的最新进展与布局。其中，消化及炎症性疾病的管线产品——新一代口服TYK2抑制剂泽索昔替尼（zasocitinib）已在中重度斑块状银屑病III期临床研究中取得了积极结果。而用于治疗真性红细胞增多症的铁调素模拟物Rusfertide，同样在III期临床研究主要分析中取得了积极结果，并于2026年8月28日获得美国食品药品监督管理局（US FDA）批准。聚焦患者尚未满足的医疗需求，武田正持续推进一系列后期研发项目，加速推动更多创新疗法从实验室走向临床，为患者带来更多治疗选择。
武田也和合作伙伴共同带来了多个创新合作项目发布。由蔻德罕见病中心发起、武田中国支持的“2026年中国发作性睡病患者疾病负担与生存质量调研项目”正式启动。项目旨在通过汇聚患者组织、临床专家、政策专家等各方力量，围绕疾病诊疗现状、患者疾病负担、生活质量、治疗可及性及未满足需求等方面开展系统调研，基于真实世界证据，为提升疾病认知、推动规范诊疗、完善患者服务和相关政策制定提供参考，进一步促进发作性睡病全病程管理水平的提升。
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